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KMID : 0358420080510080858
대한산부인과학회지
2008년 51권 8호 p.858 ~ p.865
난소암세포에서 마이토콘드리아 단백질 p32 (gclqbp)의 세포사멸에 관한 연구
Apoptosis of the mitochondria protein p32 (gc1qbp) in human ovarian cancer cells
원미애 ( Won Mi-Ae ) - 포천중문의과대학교 생명과학전문대학원

이선영 ( Lee Sun-Young ) - 포천중문의과대학교 분당차병원 부인암센터
고정재 ( Ko Jeong-Jae ) - 포천중문의과대학교 생명과학전문대학원
배지현 ( Bae Jee-Hyeon ) - 포천중문의과대학교 생명과학전문대학원
김승조 ( Kim Seung-Jo ) - 포천중문의과대학교 분당차병원 부인암센터
이강석 ( Lee Kang-Seok ) - 중앙대학교 자연과학대학 생명과학과
윤성민 ( Yoon Seong-Min ) - 포천중문의과대학교 생명과학전문대학원
- Abstract -
목적: 본 연구는 난소암세포주 SK-OV-3세포에서 마이토콘드리아 단백질인 p32가 pro-apoptotic 단백질인 Harakiri와 관계된 세포사멸에 관한 생리적 기능을 알아보고자 하는데 목적이 있다.

방법: p32와 Harakiri의 immunoprecipitation을 통해 상호작용을 확인하였으며, confocal microscopy를 이용하여 면역형광염색을 통해 세포 내 위치를 확인하였다. 난소암세포주인 SK-OV-3세포에서 p32와 Harakiri를 과발현시켜 36시간 후에 형광현미경에서 GFP가 발현하는 세포를 counting하였다.

결과: p32와 Harakiri는 난소암세포주에서 세포사멸을 일으켰으며, p32와 Harakiri가 세포질 내 마이토콘드리아에 함께 존재함으로써 그 기능을 수행하며 상호작용하고 있음을 알았다. 또한, p32와 Harakiri가 동시에 과발현시켰을 때 세포사멸의 효과가 더 강력함을 알았다.

결론: 본 연구를 통해 난소암세포에서 p32가 새로운 세포사멸에 유도체임을 밝히게 되었으며, p32는 난소암세포 치료제로서 응용도 가능하다고 짐작해 본다.
Objective: The purpose of the study was to examine a possible physiological function of p32-mediated apoptosis signaling in ovarian cancer cells.

Methods: SK-OV-3 cells were transfected with respective plasmid DNAs, and cell viability was measured. By immunoprecipitation and immunofluorescence staining analysis, we confirmed that p32 interacts with Harakiri in ovarian cancer cells.

Results: In SK-OV-3 cells, p32 interacted with Harakiri and both p32 and Harakiri were colocalized in the mitochondria. In addition, overexpression of p32 induced apoptosis of ovarian cancer cells and augmented Harakiri-mediated apoptosis.

Conclusion: Our results demonstrated p32 as an apoptosis inducer and helped to provide the better understanding of the function of p32 in ovarian cancer cells and a possibility of p32 in the application of cancer therapeutics.
- Key Words -
세포사멸, 난소암세포
p32, Harakiri, Apoptosis, Cell death, Ovarian cancer
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