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KMID : 0358420090520060649
대한산부인과학회지
2009년 52권 6호 p.649 ~ p.654

자궁경부에 발생한 폐포성 횡문근육종 1예


A case of alveolar rhabdomyosarcoma of the uterine cervix

최한송 ( Choi Han-Song ) - 조선대학교 의과대학 산부인과학교실

정혁 ( Jung Hyuk ) - 조선대학교 의과대학 산부인과학교실

Abstract

자궁횡문근육종은 자궁의 전체 악성종양의 2~6%를 차지하며, 전체 여성 생식기 암의 1% 이하로 비교적 드문 질환이다. 조직학적으로는 배아성 횡문근육종, 폐포성 횡문근육종, 다형성 횡문근육종, 미분화 횡문근육종 등 4가지로 나누어진다. 횡문 근육종의 약 20%가 비뇨 생식기에서 발생하고, 50% 이상이 배아성 횡문근육종이며 폐포성 횡문근육종은 자궁경부에 발생하는 매우 드문 연부 조직 악성종양으로 문헌에 보고된 바는 드물다. 횡문근육종에서 비교적 빈도가 높은 배아성 횡문근육종의 치료는 최근에는 수술 전 항암화학요법을 시행하고 보다 적은 범위의 근치적 수술을 시행하고 수술 후 방사선요법을 시행하고 있는 추세다. 자궁경부에서 기원하는 폐포성 횡문근육종의 발병은 극히 드물며, 그래서 예후나 치료에 대한 정보가 거의 없는 상황이다. 본 저자들은 50대 여성에서 자궁경부 폐포성 횡문종 1예를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.
Uterine rhadomyosarcoma (RMS) is a rare tumor accounting for 2~6% of the patients with uterine malignant neoplasm and it happens under 1% of the patients with genitourinary malignancies. RMS can be classified in four types; embryonal, alveolar, pleomorphic, and undifferenciated. About twenty percent of RMS occurs in the genitourinary tract, with sligtly more than half being embryonal rhadomyosarcoma. Alveolar rhabdomyosarcoma (ARMS) of the uterine cervix is very rare. Emerich et al. reported the first case of ARMS of the cervix in 1996. So, little information is available regarding its prognosis and therapy. We report a case of a 56 year-old woman with ARMS of the uterine cervix with a review of the literature. She was received the operation and radiotherapy. She has since been disease-free. We herein report a case of very rare ARMS of the cervix.
KeyWords
폐포성 횡문근육종, 자궁경부
Rhabdomyosarcoma, Uterine cervix, Alveolar type
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