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구결막에 발생한 신경초종 1예

Neurilemoma of the Bulbar Conjunctiva: Report of One Case

대한안과학회지 2009년 50권 6호 p.923 ~ 926
KMID : 0360220090500060923
김경현 ( Kim Kyeong-Hyeon ) - 경상대학교 의과대학 안과학교실

서성욱 ( Seo Seong-Wook ) - 경상대학교 의과대학 안과학교실
심재형 ( Shim Jae-Hyoung ) - 경상대학교병원 안과학교실

Abstract

서 론: 드문 질환으로 알려진 구결막에 발생한 신경초종 1예를 보고하고자 한다.

증례요약: 15세 여자환자가 3~4년 전 발견 후 지속된 우안 구결막의 종괴를 주소로 내원하였다. 환자는 전신질환의 과거력은 없었으 며, 안질환의 병력도 없었다. 미용상의 이유로 수술적인 치료를 원하였으며 양성 종양 의심 하에 구결막 종괴 제거술을 시행하였다. 결막 종양은 공막으로의 침범은 관찰되지 않았으며 정상 결막을 포함하여 쉽게 제거가 가능하였다. 조직검사상 양극성 방추형 세포가 조밀하게 분포되어 있었으며 비정형세포는 관찰되지 않았다. S-100 면역검사상 양성 반응으로 나타나 신경초종으로 진단되었다. 수술 후 2달째 창상부위는 치유된 상태로 재발 소견은 관찰되지 않고 있다.

결 론: 신경초종은 결막에는 매우 드물게 발생하는 양성 종양이며 단순절제만으로 좋은 결과를 경험하였기에 증례보고 하는 바이다.

Purpose: To report one case of neurilemoma of the bulbar conjunctiva with a review of the relevant literature.

Case Summary: A 15-year-old girl presented with a bulbar conjunctival mass in the right eye. There were no other medical or ophthalmologic problems. The patient wanted to remove the mass for cosmetic reasons. We performed an excisional biopsy and simple wound closure. The mass was composed of bipolar spindle shaped cells that were arranged in bundles and fascicles in dense fibrous tissue. Immunohistochemical staining for the S-100 protein was positive. Two months after mass excision, there was no evidence of recurrence.

Conclusions: We successfully treated a case of bulbar conjunctival neuriliemoma by simple excision.
KeyWords

Conjunctiva, Neurilemoma
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