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Paenibacillus woosongensis의 Xylanase 유전자 클로닝과 특성분석

Cloning and Characterization of Xylanase Gene from Paenibacillus woosongensis

미생물학회지 2012년 48권 2호 p.141 ~ 146
윤기홍 ( Yoon Ki-Hong ) - 우송대학교 식품생물과학과

Abstract

Paenibacillus woosongensis의 유전체 부분 염기서열로부터 유추된 xylanase 유전자를 PCR 증폭하여 대장균에 클로닝하였다. Xylanase 유전자는 211 아미노산으로 구성된 단백질을 코드하며 633 뉴클레오티드로 이루어졌다. 아미노산 잔기배열을 분석한 결과 xylanase는 glycosyl hydrolase family 11에 속하며 Paenibacillus의 xylanase와 85?89% 상동성을 보였다. Xylanase 유전자를 T7 promoter로 과잉발현한 결과 그 발현량이 높지 않았으며, 균체내ㆍ외에서 모두 효소활성이 관찰되었다. 재조합 대장균의 균체파쇄상등액을 사용하여 효소 반응특성을 조사한 결과 pH 5.5와 60℃에서 최대 반응활성을 보였다. 한편 xylanase의 기질로 xylan과 xylooligosaccharides를 사용하였을 때 xylose와 xylotriose가 주된 최종 반응산물로 관찰되었으며 xylobiose는 분해하지 못하였으나 이보다 중합도가 큰 xylooligosaccharides는 분해하였다.

A gene encoding the xylanase (XynA) predicted from partial genomic sequence of Paenibacillus woosongensis was
cloned into Escherichia coli by PCR. This xynA gene consisted of 633 nucleotides, encoding a polypeptide of 211
amino acid residues. The deduced amino acid sequence exhibited 85-89% identity with those of several
Paenibacillus xylanases, belonging to the glycosyl hydrolase family 11. As a results of expression of the structural
gene by T7 promoter of a pET23a(+) expression vector, xylanase activity was higher in cell-free extract than culture
filtrate of a recombinant Escherichia coli BL21(DE3) CodonPlus. However, the expression level of xylanase was not
sufficient be detected by SDS-PAGE. The cell-free extract showed maximal xylanase activity at 60℃and pH 5.5.
The predominant products resulting from xylan and xylooligosaccharide hydrolysis were xylose and xylotriose. The
enzyme could hydrolyze xylooligosaccharides larger than xylbiose.

키워드

Paenibacillus woosongensis; cloning; reaction property; xylanase
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