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장중첩증과 빈혈을 동반한 Peutz-Jeghers 증후군 1예

Peutz-Jeghers Syndrome with Intussusception and Anemia

대한대장항문학회지 2004년 20권 4호 p.231 ~ 235
황정기 ( Hwang Jeong-Kye ) - 가톨릭대학교 의과대학 외과학교실

강원경 ( Kang Won-Kyung ) - 가톨릭대학교 의과대학 외과학교실
이상철 ( Lee Sang-Chul ) - 가톨릭대학교 의과대학 외과학교실
이윤석 ( Lee Yoon-Suk ) - 가톨릭대학교 의과대학 외과학교실
박승만 ( Park Seung-Man ) - 가톨릭대학교 의과대학 외과학교실
나성은 ( Rha Sung-Eun ) - 가톨릭대학교 의과대학 방사선과학교실
오승택 ( Oh Seung-Tack ) - 가톨릭대학교 의과대학 외과학교실

Abstract


Peutz-Jeghers syndrome is a disease entity consisting of gastrointestinal hamartoma, mucocutaneous pigmentation, and autosomal dominant inheritance. From a surgical standpoint, the syndrome is of significance because the hamartoma may lead to intussusception, gastrointestinal bleeding, abdominal pain, and a fifteen-times-increased risk of malignancy in the GI tract, pancreas, breast, ovarles, and testes. Recent reports indicate the STK11 (LKB1) gene, located on region 13.3 of the short arm of chromosome 19, as being the locus of autosomal dominant indentify. The case of a 21-year-old female who required a partial jejunal resection due to intussusception and bleeding from a jejunal hamartoma twice in five years is presented. J Korean Soc Coloproctol 2004;20:231-235

키워드

포이츠-예거 증후군;빈혈;장중첩증;과오종
Peutz-Jeghers syndrome;Anemia;Intussusception;Hamartoma
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