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Sertoli-Leydig Cell Tumor 1예

A Case of Sertoli-Leydig Cell Tumor

대한산부인과학회지 2003년 46권 12호 p.2524 ~ 2527
조영석/Cho, Young Seog
신경재/김상명/김기현/Shin, Kyung Jae/Kim, Sang Myung/Kim, Ki Hyun

Abstract

Sertoli-Leydig cell tumor는 난소의 성선 간질종양에 속하며 전체 난소 종양 중 낮은 발생빈도를 보이고 있으며, 폐경 전 여성에서 주로 발생하며 폐경 후와 사춘기 이전에는 드물다. 주된 증상은 Leydig 세포에서 분비되는 남성호르몬에 의한 월경 장애와 다양한 정도의 남성화 같은 특징적인 증상으로 진단에 도움을 받을 수 있는 드문 난소종양의 하나이다. 치료는 한쪽에 국한된 경우 환 측 난소난관절제술을 시행하는 것으로 충분하며, 전자궁 적출술 및 양측 부속기 절제술을 시행하기도 하고 병기에 따라 방사선 치료나 항암화학요법을 시행하는데 재발이 적고, 예후가 좋은 편이다. 본 저자는 폐경 후 질 출혈을 동반한 Sertoli-Leydig cell tumor를 경험하였기에 이를 보고하는 바이다.
The Sertoli-Leydig cell tumors belong to the group of sex-cord stromal tumors of the ovary. They account for less than 0.5% of all primary ovarian neoplasm. The majority of these tumors are benign and almost all are localized unilaterally. Sertoli-Leydig cell tumors occur predominantly in the second and third decades, rarely before puberty or after the menopause. In 40-50% of the patients, the presenting symptoms relate to clinical signs of androgenic activity. While most of the remainder are non-specific abdominal symptoms. Prognosis is generally favorable with 5-year survival rate of 70-90%. Recurrence is rare. Treatment varies with patient age, tumor stage, and differentiation from unilateral salpingo-oophorectomy and total hysterectomy concomitant with pelvic lymph node dissection. We have experienced a case of postmenopausal Sertoli-Leydig cell tumor with vaginal bleeding and so we present it with brief review of literature.

키워드

성선 간질종양;질 출혈;Sertoli-Leydig cell tumor;Sex cord stromal cell tumor;Vaginal bleeding
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