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태아에서 발견된 음낭 및 후복강내 낭성 림프관종 1 예

A Case of Cystic Lymphangioma of the Scrotum and Retroperitoneum was Detected in Fetus

대한산부인과학회지 2004년 47권 3호 p.577 ~ 580
노주영/Ro JY
정재윤/민지영/이혜은/정병훈/주인숙/심재식/서경용/한석주/Jung JU/Min JY/Lee HE/Jung BH/Joo IS/Sim JS/Seo KY/Han SJ

Abstract

낭성 림프관종은 림프계에서 발생하는 드믄 선천성 기형이다. 후복강내 림프관종이 산전초음파로 발견된 예는 극히 드믈며, 음낭에서 발견된 예는 아직 보고된 바가 없다. 우리는 정기 초음파 검사를 통해 제태연령 30주에 음낭내 낭성구조물을 35주에 후복강내 다중격막을 동반한 낭성구조물을 발견했으며, 38주경 낭종의 크기가 증가하여 유도분만을 시행하였다. 출생 13일에 개복술을 시행하여 낭종을 제거하였고 낭성 림프관종으로 확진되었다. 저자들은 산전초음파 검사를 통해 후복막에서 음낭까지 연장된 거대 낭성 림프관종 1예를 경험하여 문헌고찰과 함께 이를 보고하는 바이다.

Cystic lymphangioma is a relatively rare congenital malformation of the lymphatic system. It is very rare that retroperitoneal cystic lymphangioma was detected by prenatal ultrasonography. There has been no case reported that scrotal cystic lymphangioma was detected by prenatal ultrasonography. We detected a cystic structure with multiseptation in the scrotum at 30 weeks gestation. In addition, we detected the same structure in the retroperitoneum at 35 weeks gestation by routine ultrasonography. Because of increasing size of the cyst, we performed induction delivery at 38 weeks gestation. Operation of the neonate was performed on the 13th day after birth by a pediatric surgeon and the mass was excised and confirmed as cystic lymphangioma. We experienced a case of huge cystic lymphangioma of the retroperitoneum and scrotum by prenatal sonography and report our case with a brief review of literature.

키워드

Cystic lymphangioma;Scrotum;Retroperitoneum;Prenatal ultrasonography;낭성 림프관종;음낭;후복강;산전 초음파
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