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Action of Opiates on LHRH Release in vitro and Adenylate Cyelase Activity by Rat Hypothalamus

한국동물학회지 1987년 30권 4호 p.341 ~ 350
김경진, 이병주, 조완규,
소속 상세정보
김경진 ( Kim Kyung-Jin ) - 서울대학교 자연과학대학 동물학과
이병주 ( Lee Byung-Ju ) - 서울대학교 자연과학대학 동물학과
조완규 ( Cho Wan-Kyoo ) - 서울대학교 자연과학대학 동물학과

Abstract

LHRH분비와 환denylate cyclase활성에 미치는 PGE2, Opioid, 그리고 Ca2+의 영향을 흰쥐의 시상하부 조직을 사용하여 조사하였다. K+(30mM)에 의한 LHR광분비촉진은 Ca2+의존적인데 반하여, PGE2에 의해 촉진되는 LHR노 분비는 세포의 Ca2+농도에 의존하지 않았다. PGE2에 의한 LHR기 분비와 CAMP합성은 PGE2농도(1x10-7M-1x10-4M)에 비례하여 촉진되었으며, β-endorphin (1x10-3M)은 PGEa에 의한 LHRH 분비촉진과 CAMP합성을 공히 억제하였다. 오피오이드 수용체의 길항제인 Naloxone(Ix10-"M)은 β-endorphin에 의한 저해효과를 극복시켜서, LHR광 분비와 CAMP합성은 각각 회복되었으나, CAMP합성은 부분적인 회복을 보인 반면에, LHRH분비는 PGE2에 의한 촉진효과보다도 더 활성화되었다. 결론적으로 LHRH분비에 미치는 오퍼오이드의 억제작용은 PGE2-cAMP의 세포내 전달과정을 저해함으로써 유발되는것으로 추정 된다.정 된다.

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