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스핑고 지질과 대사성질환

생화학분자생물학뉴스 2010년 30권 4호 p.46 ~ 53
박태식,
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박태식 ( Park Tae-Sik ) - 가천의과학대학교 분자의학과

Abstract

스핑고지질 생합성의 저해가 베타세포기능, 인슐린 저항성, 동맥경화, 심근병증과 같은 성인성 만성질환의 동물모델에서 치료효능이 탁월함을 여러 임상결과 및 동물 모델에서 보고되고 있다. 현재까지 약리학적 저해제 (미리오신, fumonisin B1, AMP-DNM, or Genz-123346)와 유전적 스핑고지질 생합성 제어를 통한 연구 (SPT+/-, Des1, GM3 결핍 마우스)를 통한 만성질환 치료 및 개선효과가 특정 스핑고지질 농도의 조절에 의한 것을 증명하고 있다. 비록 스핑고지질의 기능에 대한 상세한 기전과 제어연구가
요구되지만 다양한 질환에 치료 효능이 제시된 세라마이드와 그 대사체들의 지질독성 (lipotoxicity) 제어가 대사성질환과 그 합병증에 대한 새로운 치료 대안 중 하나가 될 것으로 예상한다.

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