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Chemical Effects of the Nuclear Isomeric Transformation of Br^(80m) in Bromobenzene

원자력학회지 1970년 2권 1호 p.3 ~ 7
최재호,
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최재호 ( Choi Jae-Ho ) - Atomic Energy Research Inst

Abstract

Nuclear isomeric transition 과정 (Br^(80m) →^(4.4h) Br(80)에서의 Br^(80)과 Bromobenzene 에 대하여 Scavenger Br₂의 농도 시료의 상태 온도등 조건들을 바꾸면서 그 화학적 행동을 조사하였다.
Bromobenzene+BrBr^(80m)계가 고상일때 organic yield 는 Br_(2)농도에 무관하였다. 고상에서의 C_(6)H_(5)Br^(80m)+Br_(2)계의 organic yield는 같은 상태에서의 Bromobenzene+BrBr^(80m)계의 organic yield 보다 매우 컸다.
Br_(2)을 함유한 Bromobenzene에 대한 (n,2n)것이나 누 (n,γ)에서의 전 organic yield는 I.T. 과정에서의 결과와 비슷하였다. 이것은 화학적 결과가 recoil energy 핵전환형 등의 조건 변화와 거의 무관함을 입증하였다.
The chemical fate of BOO atoms bron from the BrsO--"-Br80 isomeric transition has been determined in the liquid bromobenzene under varied conditions of Br2 concentration, temperature and sample preparation.
The organic yields from BrBr90" in polycrystalline bromobenzene are essentially independent of Br2 concentration over a wide range.
The organic yields from Br2 in polycrystalline C6H5 Br8om are much higher than those from BrBr80m in polycrystalline bromobenzene.
The total organic yields for (n,2n) and (n,r) activation of bromine in bromo­benzen containing added bromine, have been found to be similar to that observed in I.T. process, supporting evidence that the chemical effects are independent of the recoil energy of the activated nucleus, of the mode of nuclear formation,. tnd of variation of fragmentation effects within the recoil track.

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