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사람의 융모막암 JEG-3 세포에서 CDK Inhibitor인 p27((kip1)과 p57^(kip2)의 발현

The Expression of Cyclin-dependent Kinase (CDK) Inhibitors, p27((kip1) and p57^(kip2) in Human Choriocarcinoma JEG-3 Cells

건양의대학술지 2003년 3권 2호 p.98 ~ 102
소속 상세정보
Kim, Sung Tae/김성태 Lee, Sung Ki/Lee, Millina/이성기/이미리나

Abstract

요 약: 본 연구진은 사람의 융모막암 세포주인 JEG-3 세포의 배양 중 CDK inhibitor인 p27?? And p57?? 의 mRNA 발현에 대해서 연구하였다. p27?? mRNA는 에스트로겐 처리 농도에 상관없이 매우 약하게 발현되었고, p57??는 발현되지 않았다. JEC-3 세포에 glucocorticoid인 dexamethasone (DEX)을 5일간 처리한 결과, 대조군에 비해 5ng 처리군에서 p27?? mRNA 발현이 현저하게 증가하였다. 50ng 처리군에서는 보다 더 증가하였으나, 500ng 처리군에서는 50ng 처리군보다 약간의 감소 현상을 보였다. 역시 p57??는 발현되지 않았다. 이러한 결과로 볼 때, p27??은 사람 융모막암 조직에서 암세포의 증식을 억제하고, DEX에 의해 발현이 증가될 것으로 사료된다

Abstract : This study was to investigale the mRNA expression of CDK inhibitors, p27???? and p57???? during the culture of JEG-3 cells. p27???? mRNA expression was very low in human choriocarcinoma JEG-3 cells with estradiol concentration-indepcndcnt manner. p57???? was not detected in JEG-3 cells. JEG-3 cells were treated with glucocorticoid dexamethasone (DEX) of various concentrations for 5 days. In 5 ng DEX-treated groups, p27???? mRNA was dramatically increased in comparison with control groups. Also p27???? was significantly increased in 50 ng DEX-treated groups in comparison with 5 ng DEX-treated groups. But, p27???? was slightly decreased in 500 ng DEX-treated groups. p57???? was not also expressed in these groups. These results suggest that p27???? may play a role in growth inhibition of human choriocarcinoma cells and could be up-regulated by DEX in human choriocarcinoma.

키워드

Human choriocarcinoma cells;JEG-3;p27((kip1);p57^(kip2);사람의 융모막암

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